Cómo informar de una prueba rápida de antígenos (RAT) en Mi registro Covid
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La prueba PCR es probablemente la prueba más conocida y utilizada desde el comienzo de la pandemia para detectar infecciones por el coronavirus SARS-CoV-2. La prueba PCR se considera el estándar de oro entre las pruebas de coronavirus y es, por tanto, el método más fiable para detectar una infección por el virus en personas sintomáticas o asintomáticas.
La prueba PCR puede utilizarse para amplificar secuencias específicas de ADN o ARN fuera del organismo vivo. El material genético del virus se multiplica (amplifica), lo que permite detectar los virus aunque la carga viral sea baja.
El hisopo se suele tomar de la nariz o la boca. De ahí se puede obtener el material genético (ARN) del virus del SRAS-CoV-2. En el laboratorio, el material genético se amplifica en varios ciclos. Después se utilizan las llamadas moléculas fluorescentes, que se adhieren al material genético. De este modo, se puede determinar si las secuencias genéticas específicas del virus están presentes o no. Además, se puede determinar la carga viral, es decir, la concentración del material genético viral.
Cómo interpretar los resultados del autodiagnóstico
Sin embargo, reconocemos que hay situaciones específicas en las que la rapidez y la simplicidad de las pruebas de antígenos las convierten en una opción atractiva; por ejemplo, la realización de pruebas masivas a escolares y sus familias, o las pruebas de última hora a viajeros.
Los resultados negativos de las pruebas de antígenos no son una garantía de que esté libre de la infección y, por supuesto, no cambian el riesgo de una futura infección. Debe seguir practicando el distanciamiento social y los protocolos de limpieza con el rigor habitual, y seguir los consejos de su gobierno local día a día
Cómo hacer un autotest de COVID-19 (prueba rápida de antígeno)
– Permanezca en casa (aíslese) durante al menos 10 días desde que aparecieron los síntomas por primera vez, y 24 horas después de que los síntomas desaparezcan (la fiebre ha desaparecido sin el uso de medicamentos antifebriles y los síntomas (por ejemplo, tos, dificultad para respirar) han mejorado.
– Significa que hay una infección en curso- Permanezca en casa (aislado) durante al menos Han pasado 10 días desde que aparecieron los síntomas por primera vez, y 24 horas después de que los síntomas desaparezcan (significa que la fiebre ha desaparecido sin el uso de medicamentos antifebriles y los síntomas (por ejemplo, tos, dificultad para respirar) han mejorado.
– Permanecer en casa (aislado) durante al menos 10 días desde la aparición de los síntomas, y 24 horas después de que los síntomas desaparezcan (significa que la fiebre ha desaparecido sin el uso de medicamentos antifebriles y que los síntomas (por ejemplo, tos, dificultad para respirar) han mejorado).
Cómo utilizar el kit de prueba rápida de antígeno COVID-19 de iHealth Paso 5
La Casa Blanca anunció que las vacunas serán obligatorias para los viajeros internacionales que entren en los Estados Unidos, con fecha efectiva del 8 de noviembre de 2021. A efectos de entrada en los Estados Unidos, las vacunas aceptadas incluirán las aprobadas o autorizadas por la FDA y las de la lista de uso de emergencia de la OMS. Más información disponible aquí.
Guía para las pruebas de antígenos del SARS-CoV-2 para los proveedores de atención médica que realizan pruebas a individuos en la comunidadGuidance for Antigen Testing for SARS-CoV-2 for Healthcare Providers Testing Individuals in the Community
Las pruebas de antígenos se utilizan habitualmente en el diagnóstico de otros patógenos respiratorios, incluidos los virus de la gripe y el virus sincitial respiratorio (VSR). La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha concedido una autorización de uso de emergencia (EUA) para las pruebas de antígenos que pueden identificar el SARS-CoV-2. Consulte la lista de EUAs de diagnóstico in vitro de la FDA.
Las pruebas de antígenos son inmunoensayos que detectan la presencia de un antígeno viral específico, que indica una infección viral actual. Las pruebas de antígenos están actualmente autorizadas para ser realizadas en muestras nasofaríngeas, de hisopo nasal o de saliva colocadas directamente en el tampón de extracción o reactivo del ensayo. Las pruebas de antígenos actualmente autorizadas incluyen las pruebas en el punto de atención, las basadas en el laboratorio y las autopruebas. Algunas pruebas tienen limitaciones de edad; consulte el sitio web de la FDA para obtener más detalles. Consulte la Tabla 1 para obtener información adicional sobre las pruebas de antígenos.